医疗器械许可证准备材料(1)《医疗器械经营企业许可证申请表》。(2)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》。(3)工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件或《营业执照》复印件。(4)拟办企业质量管理负责人的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历。(5)拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件。(6)拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能。(7)拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明或者租赁协议(附租赁房屋产权证明)复印件。(8)拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录。(9)代理产品单位的授权书,营业执照,生产许可证复印件,代理产品的注册证(含产品规格,型号明细表)。(10)基本的医疗器械经营范围。(11)二类和三类的产品申请时每样不超过5个。医疗器械经营备案凭证申请条件。成都一类医疗器械经营许可证代办
关于注册申报流程及相关信息,可登陆器审中心网站“注册申报流程简图”栏目查询。“注册申报流程简图”除主流程外,还囊括了20余个子流程,覆盖现行的70多个注册相关法规文件。“注册申报流程简图”通过对各类注册相关文件梳理汇总,将注册申报涉及的知识分门别类,进行了从面到点、由浅入深的介绍。该流程简图框架结构分为三级:一级文件是主流程,以简洁直观的树状图形式介绍了注册申报的步骤,其中串联了相关的子流程;二级文件是子流程,以图文形式介绍了各子流程的涵盖范围、具体程序等相关信息;三级文件是法规文件,是二级文件的补充和细化,链接入口分布在各个子流程页面。上述三级文件互相补充支持,层层深入,构成了医疗器械注册申报的“网络树”。此外,对于注册申报涉及的法规和技术性文件,如产品注册技术指导原则等,该流程简图也提供了快速查询入口。湖南医疗器械生产许可证三类医疗器械许可证怎么办理呢?
办理二类医疗器械备案所需资料1、营业执照,公章;2、红皮书租赁凭证(场地使用证明);3、法人代表人、企业负责人、质量负责人的身份证复印件及学历证明(至少大专以上学历,法人可以兼任企业负责人,至少2名人员);4、注册地址位置和场地平面图。如何办理二类医疗器械备案1、进入上海市市场监管局二类医疗器械服务平台,可以查看办理的所有详情。2、使用法人的账号登录,也就是注册公司使用的账号,因为要关联了企业信息才可以正常办理。3、审核通过就即可下发二类医疗备案证,自行打印(黑白),并张贴在营业场所显着位置。二类医疗器械备案办理其实很简单,只要满足条件,就可以办理成功。创业者可以自己注册,也可以委托工商团队代办。
根据《医疗器械监督管理条例》(令第650号)的规定,对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第Ⅰ类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械,境内生产企业需要在所在地市药监局进行备案,境外医疗器械生产企业需要委托境内代理人在CFDA进行备案。第Ⅱ类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械,境内生产企业需要在所在地省(直辖市)药监局进行注册,境外医疗器械生产企业需要委托境内代理人在CFDA进行注册。第Ⅲ类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械,无论境内、境外医疗器械生产企业均需要在CFDA进行注册。注册资本临时存款存折不能提取现金,不能将资金划给其他单位,且全部资金必须划入新办企业的结算账户。
医疗器械分为三类,一个类不需要办理资质都可以经营,三类需要审批,而二类也是我们常办的,需要进行备案,不管是线上销售还是实体店销售二类医疗企业(如口罩、测温),都要申请二类医疗器械备案才可以经营,那么如何办理二类医疗器械备案?需要哪些资料及流程?一、办理二类医疗器械备案要求1、作为后置审批资质,需要先完成营业执照办理;2、经营范围内有二类医疗的项目;3、有实际的办公空间;4、拥有专业资质的员工。我公司会根据企业情况进行综合报价,容易办理的尽量便宜,难办理的正常价格在尽可能的情况下给予企业更多的实惠减少企业的支出。医疗器械经营许可证办理关键点解析。湖南医疗器械加工
医疗器械许可证申办条件。成都一类医疗器械经营许可证代办
医疗器械经营许可证有效期国家法律法规规定:《医疗器械经营许可证》有效期为5年,载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、发证部门、发证日期和有效期限等事项。医疗器械经营备案凭证应当载明编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、备案部门、备案日期等事项。综上所述:不计算准备时间和整改时间审核时间就需要45个工作日即2个多月,如计算准备时间和整改和整改后再审核时间则将更长,如技术能力不足、对法律法规理解不透彻、资料准备不足、整改不彻底将延长甚至多达一年也审批不通过的也时有出现。成都一类医疗器械经营许可证代办
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